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儿子先天手脚缺失，父母自己的生活却也因此变得丰富。
他们环游世界，接受国家电视台的采访，跟名人会面，有趣至极。
但是，在我出生那天，抱着这个看似无助、先天畸形的孩子，母亲肯定吓坏了。
毫无疑问，这个孩子未来之路肯定会很艰辛。
在20世纪70年代初，根本没有专门为残疾人设计的住宿设施。
我的亲戚、朋友及邻居都很健全，像我这么罕见的情况，更是从来都没有的。
那天，父亲把我天生残疾这一令人吃惊的消息告知了家里其他人。
父亲回到家，告诉十一岁的继女雪莉，说她刚出生的弟弟没有手脚。
当时她以为父亲和她开了个令人觉得残酷的玩笑，就大哭起来。
而祖父母则是很严肃地看待这个问题。
他们在想我以后会怎样。
外祖母跟母亲说，“我相信你能处理好这件事，你会跨过这个坎的。”
我的先天缺陷使父亲非常痛苦。
那时，他整天借酒消愁，但谁又能责怪他呢？看到我拼命地挣扎，他心如刀绞。
医生说，“托尼以后只能依靠假肢走路。”
听到这个消息，他悲痛万分；想到我以后永远都不能像其他孩子一样玩耍，想到我不可能过正常人的生活，他深深地为我难过。
但是，母亲选择勇敢地面对这个事实，她挺了过来。
之后，她告诉我，“我母亲让我懂得了一个最简单却又非常重要的道理：面对逆境，要全力承担。
她教会我要乐观地面对困难。
逃避永远解决不了任何问题。
那只会使事情变得更糟。”
我出生后第二天，母亲问了医生两个问题：
“我的孩子以后还能走路吗？”
“是的，”
医生说，“但是他需要借助假肢。”
“他能去公立学校吗？”
“可以，”
医生慎重地说，“但他需要特殊的帮助才可以。”
“你的回答对我来说很重要，”
母亲说，“我想让我的托尼尽量和正常人一样。
我希望他能跟其他孩子一样正常上学。”
我出生几天后，儿科医师大卫·舒特尔夫给父母提供了一些有用的建议。
他直言不讳地建议父母给我“严厉的爱”
。
他们从未听过这个说法。
舒特尔夫医生告诉他们给我灌输责任感和自我价值的意义。
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